Dosisverhoging levonorgestrel als nood-anticonceptivum bij obesitas vergroot betrouwbaarheid niet
Obaid Janatgol en Mert Hayta, apothekers in opleiding tot specialist
december 2022
Waarom dit onderzoek?
Obesitas (BMI >30) is een belangrijke risicofactor die de effectiviteit van levonorgestrel-noodanticonceptie (LAC) vermindert. Omdat de prevalentie van obesitas wereldwijd toeneemt, kan dit leiden tot een toename van ongewenste zwangerschappen ondanks gebruik van LAC. Bij obesitas blijkt de bloedspiegel van levonorgestrel met 50% verminderd te zijn na toediening. Daarnaast lijkt de effectiviteit van LAC af te nemen bij een gewicht boven de 80 kilogram. Het is belangrijk om vast te stellen of de effectiviteit van LAC verhoogd kan worden na toediening van een dubbele dosis bij mensen met obesitas.
Onderzoeksvraag
Is het gebruik van een dubbele dosis LAC (3 mg) bij individuen met obesitas een betrouwbare manier om ovulatie te voorkomen?
Hoe werd dit onderzocht?
Zeventig gezonde Amerikaanse vrouwen met obesitas, in de vruchtbare leeftijd, en een gewicht van minimaal 80 kilogram werden onderzocht in een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek. Na het vaststellen van de ovulatie werden deelnemers gemonitord met transvaginale ultrasonografie en werden hormonale bloedwaarden om de dag gemeten. Na aantoning van een dominante follikel, ontvingen deelnemers een LAC-dosis van respectievelijk 1,5 mg of 3 mg. Deelnemers werden hierna dagelijks gemonitord op het plaatsvinden van een follikelruptuur. Bij uitblijven van een follikelruptuur vond monitoring gedurende maximaal 7 dagen plaats. Tussen de groepen is het verschil gemeten in het aantal deelnemers zonder follikelruptuur tot 5 dagen na LAC-inname. Mensen met metabole afwijkingen, onregelmatige menstruele cycli, gewichtsverlies en vastgestelde of (recent) doorlopen zwangerschap werden uitgesloten van deelname.
Belangrijkste resultaten
In totaal hebben 70 deelnemers het onderzoek voltooid. De demografische kenmerken van beide groepen zijn gelijk aan elkaar, waarbij de gemiddelde leeftijd 28 jaar was en het BMI 38. Er werd geen significant verschil gevonden tussen de groepen bij het optreden van een follikelruptuur minimaal 5 dagen na LAC-inname (LAC 1,5 mg: 18/35 [51,4%]; LAC 3,0 mg: 24/35 [68,6%], p=0,14). Ook werd er geen verschil in tijd tot follikelruptuur gevonden tussen de groepen, bij het optreden van een follikelruptuur binnen 5 dagen.
Belangrijkste conclusie
Uit de resultaten van dit onderzoek blijkt dat bij individuen met een verhoogde BMI, een dubbele dosis LAC niet effectiever is dan de standaarddosis.
Consequenties voor de praktijk
In lijn met de resultaten van het onderzoek wordt er afgeraden om een dubbele dosis levonorgestrel toe te dienen bij patiënten met obesitas, aangezien dit de effectiviteit als nood-anticonceptivum niet verbetert. De onderzoekers geven vervolgens aan dat ulipristal een beter alternatief als nood-anticonceptivum kan zijn bij mensen met obesitas. Wanneer de huidige anticonceptierichtlijn van het NHG in beschouwing wordt genomen, blijkt er onvoldoende bewijs te zijn om ulipristal te verkiezen boven levonorgestrel. Verder is er op dit moment onvoldoende bewijs dat levonorgestrel en ulipristal als nood-anticonceptiva niet effectief zijn bij vrouwen met overgewicht. De aanbeveling voor de praktijk binnen deze groep blijft daarmee onveranderd, zonder een duidelijke voorkeur tussen levonorgestrel en ulipristal.
Literatuur
Edelman AB, Hennebold JD, Bond K, Lim JY, Cherala G et al. Double Dosing Levonorgestrel-Based Emergency Contraception for Individuals With Obesity: A Randomized Controlled Trial. Obstet Gynecol 2022 Jul 1;140(1):48-54.
© 2023 RN Webdesign
Door verder gebruik te maken van onze website gaat u akkoord met het gebruik van cookies. Voor meer informatie hieromtrent verwijzen wij naar ons Cookiebeleid
Door gebruik te maken van deze website of door op 'akkoord' te klikken, stem je in met het gebruik van cookies op deze website. Meer informatie
Cookiebeleid
Met behulp van een permanente cookie kunnen wij u herkennen bij een nieuw bezoek aan onze website. De website kan daardoor speciaal op uw voorkeuren worden ingesteld. Ook wanneer u geen toestemming hebt gegeven voor het plaatsen van cookies kunnen wij dit door middel van een cookie onthouden. Hierdoor hoef u niet steeds uw voorkeuren te herhalen waardoor u dus tijd bespaart en een prettiger gebruik van onze website kunt maken. Permanente cookies kan u verwijderen via de instellingen van uw browser.
Met behulp van een sessie cookie kunnen wij zien welke onderdelen van de website u met dit bezoek hebt bekeken. Wij kunnen onze dienst daardoor zoveel mogelijk aanpassen op het surfgedrag van onze bezoekers. Deze cookies worden automatisch verwijderd zodra u uw webbrowser afsluit.
Nee. Uw naam, leeftijd, geslacht en andere persoonlijke gegevens, voor zover deze bij de Pharma Selecta bekend zijn, worden nooit in een cookie opgeslagen.
In uw browser kan u instellen welke cookies moeten worden geaccepteerd. U kunt alle of alleen bepaalde cookies weigeren. Raadpleeg hiervoor zo nodig de helpfunctie van uw browser.
Meer informatie omtrent het in- en uitschakelen en het verwijderen van cookies kan u vinden in de instructies en/of met behulp van de Help-functie van uw browser.
De rijksoverheid schrijft het volgende over Internetbezoek volgen met cookies. Op http://www.google.nl/privacy_ads.html kunt u zich afmelden voor het plaatsen van cookies door Google en haar groepsmaatschappijen en op http://www.youronlinechoices.eu/nl kunt u zich afmelden voor het plaatsen van cookies door andere advertentienetwerken.
Wij zullen deze verklaringen af en toe aan moeten passen, omdat bijvoorbeeld onze website of de regels rondom cookies wijzigen. We mogen de inhoud van de verklaringen en de cookies die opgenomen staan in de lijsten altijd en zonder waarschuwing vooraf wijzigen. U kunt deze webpagina raadplegen voor de laatste versie.
Mocht u nog vragen en/of opmerkingen hebben, neem dan contact op met info@pharmaselecta.nl
Versie 1, februari 2016.